「黃 甲 對糖尿病動脈粥樣硬化大鼠月復主動脈NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表達的影響與對照組相比，模型組大鼠NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表達顯著上調。
當然，與模型組相比，陽性藥和黃 甲 的干預顯著下調了大鼠NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白的表達水平。
我們需要注意的是，與對照組比較。
與模型組比較，黃 甲 對糖尿病動脈粥樣硬化大鼠月復主動脈NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表達的影響。」
鐘醫看了看眾人，然後繼續說道。
「當然，我們眾所周知，格列 酮是臨床常用降糖藥，鹽酸貝那普利對降低患者血脂水平和機體炎性反應有顯著療效，因此實驗選擇二者聯合作為陽性藥。
血脂是糖尿病和動脈粥樣硬化發生發展的重要因素，巨噬細胞中膽固醇酯的積累是動脈粥樣硬化發病的關鍵步驟。
在這一次由彭林發起的研究中，黃 甲 可明顯改善大鼠動脈損傷，調節異常升高或降低的血脂水平，發揮與鹽酸貝那普利類似的功效，提示黃 甲 可通過減少脂質積聚，緩解糖尿病動脈粥樣硬化。
慢性炎癥是動脈粥樣硬化和糖尿病共同的已知特征。
在2型糖尿病患者中，炎癥小體活性增加，NLRP3水平升高，促炎細胞因子IL-1β、IL-6、IL-18等水平升高。
通過這次的實驗，我們可以得到下面的結論。
黃 甲 可明顯降低IL-6、F-α的水平，升高IL-10的水平。
IL-6和IL-10可作為較好的抗炎生物標志物，用于慢性炎癥性疾病的治療。
CRP是一種急性炎癥蛋白，在感染或炎癥部位會增加至1000倍、，可作為炎癥的衡量指標。
TNF-α作為最重要的促炎細胞因子之一，可以促進炎癥部位的氧化應激，在炎癥、細胞增殖、分化和凋亡過程中對免疫系統起著重要作用。
Pedersen的實驗證實，在糖尿病結合高脂飲食大鼠模型中，IL-6、F-α水平升高，IL-10水平降低，與本實驗研究結果一致。
表明黃 甲 可通過調控炎癥因子的表達，調節糖尿病動脈粥樣硬化早期大鼠血脂及炎癥因子水平。
NLRP3炎性小體是先天免疫系統的重要組成部分，通過NOD樣受體NLRP3對有害信號PAMPs、DAMPs作出反應，招募適配蛋白ASC和pro-Caspase-1，從而通過自催化激活Caspase-1，以應對微生物感染和細胞損傷。
最近的研究已經證實，NLRP3炎性小體參與動脈粥樣硬化發病過程中的炎癥反應，而NLRP3基因的沉默可延緩動脈粥樣硬化的進展。
本研究中，黃 甲 可顯著下調糖尿病大鼠NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白的表達，提示黃 甲 可通過調控NLPR3炎性小體相關蛋白的表達，減輕糖尿病動脈粥樣硬化早期大鼠炎癥狀態，保護動脈組織。
當然，我們可以綜上所述，我們的研究結果表明，黃 甲 可調節糖尿病動脈粥樣硬化早期大鼠的血脂及炎癥狀態，實現對動脈組織的保護作用，機制與調控NL-PR3炎性小體相關蛋白的表達密切相關。
這個研究就能為闡明七味消渴膠囊藥效物質基礎，擴大其臨床應用提供了重要依據。」