楊光示意繼續，鐘醫當然不可能停下來。
他繼續介紹道︰「我們首先要做的，就是供試品溶液的制備︰精確稱取經剪刀剪碎的樣品約1.0克，置于裝有冷凝器的100毫升圓底燒瓶中。
然後，加入分百分之20的硫酸水溶液20毫升，沸水浴下回流水解30分鐘，將圓底燒瓶中的樣品倒入布氏漏斗中，抽濾除去水解液，濾渣用蒸餾水清洗。
濾紙和濾渣在80攝氏度下烘干後，以丙酮為溶劑進行索氏提取，60攝氏度水浴提取30分鐘，提取液轉移至100毫升量瓶中，稀釋至刻度為供試品溶液。」
「最後，要制作陰性對照溶液的制備。」
「按照我國的衛生部藥品標準中藥成方制劑公布的比例稱取除大黃以外的其余八味藥，按牛黃清火丸的制備工藝制備缺大黃的陰性樣品，按照上述方法，制得陰性對照溶液。」
鐘醫頓了頓，本能的看向楊光。
可是楊光卻沒有其他表情。
這讓人意外。
卻又在情理之中。
「標準曲線的繪制︰分別取「條件一」條下的4種對照品儲備液0.05、0.1、0.5、1.0、5.0毫升置10毫升棕色量瓶中，乙醇稀釋至刻度，搖勻，得系列標準溶液。」
「按條件一條色譜條件進樣分析，以濃度Cm克／升為橫坐標，峰面積A為縱坐標，進行線性回歸。」
「還有精密度試驗︰取「條件一」條下的混合對照品溶液，按條件一項下色譜條件重復進樣測定6次，記錄峰面積，計算含量及相對標準偏差。」
「以及重復性試驗︰按照步驟條件二，制備供試品溶液6份，按條件一項下色譜條件進行測定，記錄峰面積，計算含量及相對標準偏差。」
「最後是穩定性試驗︰取「條件二」條下的供試品溶液，按條件一項下色譜條件，分別于0、2、4、8、24h進行測定，記錄峰面積，計算含量及相對標準偏差。」
「補充加標回收率試驗︰精確稱取樣品約0.5克3份，分別加入不同質量的4種對照品，按照步驟條件二制備供試液，HP升C測定含量，計算各對照品的加標回收率。」
「補充二號實驗的︰樣品含量測定︰取「條件二」條下制備的供試品溶液，HP升C進行測定，檢測3次，利用外標法測定其含量。」
鐘醫說完，大部分人是一頭霧水的，包括楊廣中。
很多人的目光看向楊光和他的同伴們。
沒有表情。
那就是沒有異議。
楊光只問了一句︰「結果了？」
「結果2.1標準曲線以濃度Cm克／升為橫坐標，峰面積A為縱坐標得回歸方程分別為︰大黃酸A＝5.813×104C＋5.061×103r＝0.9983，大黃素A＝4.107×104C＋1.997×103r＝0.9990。
結果表明，大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚質量濃度分別在1.50∼150、0.950∼95.0、1.30∼130和1.15∼115m克／升範圍內與峰面積呈良好的線形關系。
精密度試驗表明大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的RSD分別為1.17％、0.97％、1.04％和1.08％n＝6，結果表明儀器精密度良好。」