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第三百三十一章 深入研究

新紀元3年1月16日。

春節剛剛過去。

火星7000公里軌道上一艘天舟飛船,緩緩剎車在附近,隨即機動變軌向6000公里軌道上火衛一衛星城。

前軍方蓉城基地的生化科學家杜朋信,是此次帶隊支援火星的人,他之前一直從事生化病毒、X基因、生化改造人工作。

對于熒惑病毒的研究工作,生命科學研究院最終決定派遣他過來。

一方面,杜朋信在基因和病毒方面的造詣不低;另一方面,他有組織大型生化研究的經驗。

來到火衛一衛星城之後,杜朋信便進入休眠艙,啟動了保存在火星前哨基地的替身機器人。

廢寢忘食研究了快半個月的黃帆、江直人,帶杜朋信來到生化實驗艙之中。

「這就是熒惑病毒?」

黃帆介紹道︰「這是熒惑病毒的原始毒株,這邊的是變異毒株。」

看著三十多個病毒維生艙里面的變異毒株,杜朋信表情略帶嚴肅︰「這麼多變異毒株?」

「一共是37種,這是都是共生型或者寄生型毒株,在隔壁的冷凍艙里面,還有82種劇毒型毒株。」黃帆如實匯報了一些情況。

一听到如此眾多的變異毒株,杜朋信也漸漸凝重起來︰「熒惑病毒的變異速度也太變態了,你們是在哪里采集到原始毒株樣品的?」

黃帆用手在面前的空氣一劃,一張虛擬投影地圖出現在半空中,這是希臘盆地周圍的地形圖。

「上面紅色的區域,就是發現熒惑病毒的區域。」

在希臘盆地周圍的地形圖上,紅色區域佔據了將近十分之一左右。

一旁還有熒惑病毒的一些基本資料,原始毒株長度420∼430納米,寬度在60∼65納米,長條狀,喜陰深地下,可半空氣傳播(挖掘過程中的揚塵),常見區域地下20∼50米的半濕潤地層中。

「你們挖掘的時候,沒有造成泄漏吧?」

黃帆搖了搖頭︰「放心,我們的采集管理都是全納米機器人消毒的,確保不會造成病毒從地層泄漏出來。」

「那就好。」

一眾支援過來的研究員,立馬投入了研究工作之中,杜朋信對于黃帆和江直人的研究表示肯定。

熒惑病毒的根本,就是那可怕的變異速度,一旦失去變異特性,熒惑病毒也就一種普通病毒。

……

一排排半透明的培養基,里面是無數致命的熒惑病毒。

只需要將一個毒株投入藍星,就可以在短時間造成生態滅絕災難,受到刺激幾個小時就可以完成變異,什麼疫苗都沒有卵用。

和全身生化防護服的黃帆倆人不一樣,用替身機器人過來的杜朋信等人,不需要防護服,只需要出入的時候,進行全面消毒即可。

「敲除了基核片段之後,這些病毒就徹底失去了變異特性,好詭異的病毒。」杜朋信一邊說一邊觀察著圖像。

病毒培養基里面,通過原子成像掃描儀的掃描,可以清晰觀測到這些被「閹割」的熒惑病毒。

盡管可以進行復制繁殖,但是變異效率下降了幾千倍,在刺激誘導變異下,變異效率不到之前的萬分之一,這和普通的病毒已經沒有兩樣。

而另一側,那些沒有被「閹割」的熒惑病毒,就算是被摧毀三分之一的基因片段,只要基核片段依舊存在,病毒便可以變異。

正在觀察這些病毒基因序列的黃帆,突然發現了一個特點。

只要基核片段之中的67號月兌氧核糖核 酸和人體基因鏈條結合成功,即該月兌氧核糖核 酸不出現變化,那病毒就會和人體細胞形成共生關系。

他連忙記錄下這個發現,根據這個發現按圖索驥,又發現了基核片段中的32號月兌氧核糖核 酸,決定病毒寄生關系;55號月兌氧核糖核 酸,決定病毒的感染偏好……

在超算的輔助下,基核片段中的112個月兌氧核糖核 酸功能,被黃帆初步確定下來。

……

其實熒惑病毒的月兌氧核糖核 酸和藍星存在很大差異。

藍星的月兌氧核糖核 酸分子由三個分子組成︰一分子含氮堿基、一分子月兌氧核糖、一分子磷酸。

月兌氧核 酸是基因的基本結構和功能單位,決定生物的多樣性的部分,就是月兌氧核 酸中四種堿基。

分別是︰腺嘌呤(縮寫為A),胸腺嘧啶(縮寫為T),胞嘧啶(縮寫為C)和鳥嘌呤(縮寫為G)。

這四個堿基的排列順序不同,決定了生物多樣性。

但是熒惑病毒,或者說火星微生物擁有的四個堿基,和藍星生物是不一樣的。

對于這個情況,黃帆和杜朋信等人早有預料,因為X基因的堿基甚至組成元素,和藍星生物就是有天差地別。

同宇宙規則下的趨同進化,只能決定生物的大方向,並不能決定生物的細節,這就是趨同進化下的大同小異。

火星微生物的四個堿基分別是︰類腺嘌呤(L)、江嘌呤(J)、亞胞嘧啶(Y)、黃嘧啶(H)。

確定了這些堿基和月兌氧核糖核 酸之後,忙碌了一個多星期的黃帆等人,終于啟動了第一次基因修改實驗。

在原子成像掃描儀和納米機器人的輔助下,黃帆將基核片段中15號月兌氧核糖核 酸的江嘌呤替換成為類腺嘌呤。

啟動微量輻射刺激,改造之後的病毒依舊在高速變異著。

「直人你那邊情況如何?」

「失敗了。」江直人搖了搖頭回道。

放下納米機器人操縱感應器的杜朋信,松了一口氣︰「我這邊好像成功了。」

「哦?」黃帆湊過去。

基核片段15號月兌氧核糖核 酸就是負責病毒復制的基因序列,黃帆他們打算通過修改月兌氧核糖核 酸的堿基,從而實現控制病毒的復制。

實驗繼續進行,在模清楚了基因序列的功能之後,他們通過試錯的方式,逐步確認了病毒各個基因的開啟(顯性)、關閉(隱性)、應激開啟(被動—半隱性)、關聯(配合其他基因序列的堿基)。

這些實驗數據和結果,實現對于熒惑病毒的初步可控,給他們下一步深入研究,打下了堅實基礎。

當然現在他們只是完成了基核片段那一部分,而基核片段僅僅佔熒惑病毒基因序列的二十分之一左右。

他們需要進一步了解熒惑病毒原始毒株的所有基因序列,這樣才可以進行深入的基因改造。

沒有深入了解就胡亂修改基因,這不是在進行科研,而是在作死。

萬一修改之後,病毒變得更加可怕,豈不是搬起石頭砸自己腳。

人類需要信仰科學,更加需要敬畏科學,而不是盲目的自大。

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