「農業上，論文只是你工作的總結，評價你工作好壞的本質是你的研究成果為農業帶來的怎麼樣的正面影響，發表論文只是本質的附帶影響。」
「我現在沒有辦法說服你相信我的辦法，白菜的成熟期大概在四十天左右，你們認真照顧好作物，最後的結果會證明我是對的。」
董文序不知道姜炎滿滿的自信是哪里來的，他只希望這段時間的工作不是無用功。
不過在種植的過程中，董文序能從中體會到樂趣，他有時候會想華國人的種地基因太強大。
種地是華國人根植在基因深處的本能，姜炎獲得制式魔腦後繼續投入到農業研究中。
而阿美利肯的西蒙斯則在研究疫情，姑且不論新冠到底是自然界搞出來的還是德特里克堡搞出來的，但是有一點是肯定的阿美利肯被疫情弄的焦頭爛額。
他們在過去一年瘋狂超發貨幣，如果疫情遲遲得不到解決，反而是愈發嚴重，全球供應鏈無法恢復正常，阿美利肯的經濟將處于更大的危機中。
姜炎能感知生命，那麼西蒙斯同樣擁有這樣的能力，制式魔腦所賦予的特性是一致的。
西蒙斯則加入到輝瑞的新冠特效藥研發團隊，阿美利肯希望他能發揮出魔法的作用。
之前阿美利肯FDA跟國內媒體公知們吹上天的瑞德西韋，作為新冠特效藥已經徹底宣告失敗。
世衛組織在去年的年底公開發表聲明說︰無論新冠患者病情多麼嚴重，都不建議使用抗病毒類藥物瑞德西韋進行治療。
當時國內公知們甚至給瑞德西韋取了個「人民的希望」的別名。
核 類似物這條技術路線算是差不多宣告失敗了。
新藥研發的成本就在這里，花了大量研究成本、臨床實驗成本，最後效果不如預期，這些成本就打了水漂。
有些時候投入越大失望越大，也正是因為科研投入風險高，所以像科創生物手握內啡 才能享受到如此高的估值。
像新冠這種RNA流行病毒，最大的難點在于其突變速度太快，經常一不小心出現很強的突變，突變後改變病毒刺突蛋白的形狀，導致病毒不受疫苗作用。
「從某種程度上來說，疫苗是無法完全免疫新冠，我們只有依靠特效藥，才能將新冠的不利影響降到最低。」
「甚至還能利用新冠賺到最大的一塊蛋糕。」
由于疫情疫苗生產廠家、檢測試劑的生產廠商、甚至是醫療器械的生產廠商，全部都在疫情期間大賺了一筆。
輝瑞如果研發出了特效藥，那麼他們把其他廠商的蛋糕全部搶過來。
「抱歉，我也無法判斷哪種方式好，但是從目前的十二種注射了抗病毒化合物的小白鼠來看，我認為這只的生命狀態要更好。」
西蒙斯的眼前是十二只小白鼠，分別注射了不同的蛋白質。
自該病毒出現以來，研究人員一直在努力尋找針對新冠病毒的藥物靶點。
控制新冠病毒的主要策略有兩種，一種是發現阻止病毒進入宿主細胞的抑制劑，另一種則是發現阻止病毒復制和轉錄的生物活性化合物。
輝瑞的研發人員們確定了十二種蛋白質被確定為潛在靶標。
大致可分為兩類︰第一是結構蛋白，包括刺突蛋白、包膜小膜蛋白、膜蛋白、核衣殼蛋白質和另一類稱為非結構蛋白的蛋白質。
新冠病毒負責將病毒核材料復制和包裝到衣殼蛋白外殼中。
阻斷這些蛋白質中的任何一種都會導致病毒復制或將其 RNA 包裝到蛋白質外殼中的停滯。
在被確定為控制 CoV 的目標的總共 12 種蛋白質中；3CL pro因其在介導病毒復制和轉錄中的關鍵作用而被確定為最重要的靶標之一。
3CL pro是一種糜蛋白黴樣半胱氨酸蛋白黴（~33 kDa），由于其在加工復制黴多蛋白和基因中的主導作用，因此被類似地稱為主要蛋白黴。
盡管 3CL pro是一種二聚體，它提供了底物結合裂隙，但蛋白黴通過其 Cys-His 雙分子中的半胱氨酸硫醇引導的親核攻擊來發揮其蛋白水解活性。
3CL pro的活力在病毒生命周期期間，缺乏其人類類似物證據表明。
因此輝瑞的研究人員只認為3CL pro可能作為潛在的主要藥物靶標，以結合和抑制新冠病毒復制活性。
他們需要西蒙斯從他的角度給出判斷。
3CL pro結構與不同新冠病毒突變體的 3CL pro之間具有高度相似性，先前為 MERS 或 SARS 設計的抑制劑也可以有效地對抗當下流行的新冠病毒。
同時一種名為 N2 的抑制劑，以前設計用于抑制 3ERS-CoV ，這次也一起參與了針對新冠病毒的測試。
一些研究人員提出靶向 3CL pro，其中利托那韋、依美汀、橙皮 、洛匹那韋和 地那韋等可用藥物的功效已顯示出抑制 3CL pro的潛力。
綠茶的植物化學物質也已被深入評估，以識別具有抑制 3CL pro潛力的植物化學物質。
此外，還針對 SARS-CoV-2 的靶蛋白即膜蛋白(M)和包膜蛋白(E)對印楝的植物化學物質進行了評估，其中 Nimo、24-Methyleaa-Amyrin和 Nimbolin A 被輝瑞的研究人員注射到小白鼠體內。
西蒙斯挨個把小白鼠模了個遍，不知道是他的心理作用還是真的如此，他認為親手觸模能有更好的判斷。
「我認為這只是這里面狀態最好的小白鼠。」
身旁的研究人員連忙替他消毒，另一名研究人員問道︰「這只小白鼠注射的是蛋白黴抑制劑。」
「我們根據新冠病毒譜系中五種流行的 M pro變體，包括 G15S、T21I、L89F、K90R 和 L205V研發出來的蛋白黴抑制劑。」
「我認為我們需要更多的觀察，現在只是剛剛完成初步的注射，後面注射蛋白黴抑制劑的小白鼠能否依然保持最好的狀態還是個未知數。」